Concentraciones séricas de factor de crecimiento epidérmico en hombres sanos
Palabras clave:
factor de crecimiento epidérmico, hombres, voluntarios sanosResumen
Introducción: Del factor de crecimiento epidérmico (EGF), a pesar de su relevancia documentada en salud, existe escasa información, sobre sus concentraciones séricas.
Objetivo: Describir el comportamiento del factor de crecimiento epidérmico sérico.
Método: Estudio observacional en sujetos aparentemente sanos, sexo masculino, seleccionados por muestreo aleatorio simple, de donantes de sangre. Se emplearon los kits comerciales UMELISA-EGF. Variables: sexo, edad, peso, grupo sanguíneo y concentración sérica de EGF. Medidas resumen empleadas: porcentaje y media aritmética. La significación estadística se exploró con la prueba de ji cuadrado de Pearson o la t de Welch con α= 0,05. Para determinar el odds ratio se utilizó una estrategia univariada.
Resultados: Se observaron niveles séricos de EGF de 507,54±155,69 pg/mL en 32 sujetos, con edad y peso medios de 34,6 ± 3,82 años y 74,3 ± 3,93 kg, predominantemente de los grupos sanguíneos O+ (46,87 %) y A+ (28,12 %). La probabilidad de encontrar niveles de EGF inferiores a 100 pg/mL fue mayor en sujetos < 30 años, que en aquellos ≥ 30 años (OR= 4,2 IC95 %: 0,8783-3,9599; p= 0,0007). La probabilidad de encontrar niveles de EGF inferiores a 870 pg/mL es mayor en sujetos A+ que en O+ (OR= 4 IC95 %: 0,6840-4,8739; p= 0,0171).
Conclusiones: Existen indicios de una presumible relación de los valores séricos de EGF en relación con grupos sanguíneos A+ y O+, con una aparente relación inversa con el peso corporal. La variabilidad de las concentraciones sérica de EGF se reduce a medida que se avanza en edad.
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1. Noh SS, Shin HJ. Role of Virus-Induced EGFR Trafficking in Proviral Functions [Internet]. Biomolecules. 2023; 13(12): 1766. DOI: 10.3390/biom13121766
2. Levantini E, Maroni G, Del Re M, Tenen DG. EGFR signaling pathway as therapeutic target in human cancers [Internet]. Seminars in cancer biology. 2022; 85: 253-275. DOI: 10.1016/j.semcancer.2022.04.002
3. Sabbah DA, Hajjo R, Sweidan K. Review on Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Structure, Signaling Pathways, Interactions, and Recent Updates of EGFR Inhibitors [Internet]. Current Topics in Medicinal Chemistry. 2020; 20(10): 815-34. DOI: 10.2174/1568026620666200303123102
4. Feng J, Hu Z, Xia X, Liu X, Lian Z, Wang H, et al. Feedback activation of EGFR/wild-type RAS signaling axis limits KRASG12D inhibitor efficacy in KRASG12D-mutated colorectal cancer [Internet]. Oncogene. 2023; 42(20): 1620-33. DOI: 10.1038/s41388-023-02676-9
5. Tarvestad-Laise KE, Ceresa BP. Modulating Growth Factor Receptor Signaling to Promote Corneal Epithelial Homeostasis [Internet]. Cells. 2023; 12(23): 2730. DOI: 10.3390/cells12232730
6. Patnaik SK, Chandrasekar MJN, Nagarjuna P, Ramamurthi D, Swaroop AK. Targeting of ErbB1, ErbB2, and their Dual Targeting Using Small Molecules and Natural Peptides: Blocking EGFR Cell Signaling Pathways in Cancer: A Mini-Review [Internet]. Mini reviews in medicinal chemistry. 2022; 22(22): 2831-46. DOI: 10.2174/1389557522666220512152448
7. Murphrey MB, Quaim L, Rahimi N, Varacallo M. Biochemistry, Epidermal Growth Factor Receptor. Treasure Island: StatPearls Publishing; 2023. [acceso: 31/10/2024]. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK482459/
8. Torres-Castro P, Grases-Pintó B, Abril-Gil M., Castell M, Rodríguez-Lagunas M, Pérez-Cano J, et al. Modulation of the Systemic Immune Response in Suckling Rats by Breast Milk TGF-β2, EGF and FGF21 Supplementation [Internet]. Nutrients. 2020; 12(6): 1888. DOI: 10.3390/nu12061888
9. Turner JM, George P, Lansing M, Slim G, Wizzard PR, Nation P, Brubaker PL, Wales PW. In the Short-term, Milk Fat Globule Epidermal Growth Factor-8 Causes Site-specific Intestinal Growth in Resected Piglets [Internet]. Journal of pediatric gastroenterology and nutrition. 2020; 71(4):543-9. DOI:10.1097/MPG.0000000000002818
10. Carpenter G, Cohen S. Epidermal growth factor [Internet]. Annu Rev Biochem. 1979 [acceso: 31/10/2023];48(1):193-216. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/382984/
11. da Rocha JF, Bastos L, Domingues SC, Bento AR, Konietzko U, da Cruz E Silva O. AB, Vieira SI. APP Binds to the EGFR Ligands HB-EGF and EGF, Acting Synergistically with EGF to Promote ERK Signaling and Neuritogenesis [Internet]. Molecular neurobiology. 2021; 58(2):668-88. DOI:10.1007/s12035-020-02139-2
12. Leblanc JA, Sugiyama MG, Antonescu CN, Brown AI. Quantitative modeling of EGF receptor ligand discrimination via internalization proofreading [Internet]. Physical biology. 2023; 20(5): 056008. DOI:10.1088/1478-3975/aceecd
13. Liu S, Wang Y, Han Y, Xia W, Zhang L, Xu S, et al. EREG-driven oncogenesis of Head and Neck Squamous Cell Carcinoma exhibits higher sensitivity to Erlotinib therapy [Internet]. Theranostics. 2020 [acceso: 31/10/2023];10(23):10589-605. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32929368/
14. Pascarelli, S, Merzhakupova D, Uechi GI, Laurino P. Binding of single-mutant epidermal growth factor (EGF) ligands alters the stability of the EGF receptor dimer and promotes growth signaling [Internet]. The Journal of biological chemistry. 2021; 297(1): 100872. DOI:10.1016/j.jbc.2021.100872
15. Sperrhacke M, Leitzke S, Ahrens B, Reiss K. Breakdown of Phospholipid Asymmetry Triggers ADAM17-Mediated Rescue Events in Cells Undergoing Apoptosis [Internet]. Membranes. 2023; 13(8):720. DOI:10.3390/membranes13080720
16. Cheng W-L, Feng P-H, Lee K-Y, Chen K-Y, Sun W-L, Van Hiep N, et al. The role of EREG/EGFR pathway in tumor progression. [Internet]. Int J Mol Sci. 2021 [acceso: 31/10/2023];22(23):12828. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34884633/
17. Greten FR, Grivennikov SI. Inflammation and cancer: Triggers, mechanisms, and consequences [Internet]. Immunity. 2019 [31/10/2023]; 51(1):27-41. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31315034/
18. Cuesta AM, Palao N, Bragado P, Gutierrez-Uzquiza A, Herrera B, Sánchez A, Porras A. New and Old Key Players in Liver Cancer [Internet]. International journal of molecular sciences. 2023; 24(24):17152. DOI:10.3390/ijms242417152
19. Kalinowski A, Galen BT, Ueki IF, Sun Y, Mulenos A, Osafo-Addo A, et al. Respiratory syncytial virus activates epidermal growth factor receptor to suppress interferon regulatory factor 1-dependent interferon-lambda and antiviral defense in airway epithelium [Internet]. Mucosal Immunol. 2018 [31/10/2023];11(3):958-67. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29411775/
20. Lu J, Xing H, Wang C, Tang M, Wu C, Ye F, et al. Mpox (formerly monkeypox): pathogenesis, prevention, and treatment [Internet]. Signal transduction and targeted therapy. 2023; 8(1):458. DOI:10.1038/s41392-023-01675-2
21. Murphrey MB, Quaim L, Varacallo M. Biochemistry, epidermal growth factor receptor [Internet]. Treasure Island: StatPearls Publishing; 2023. [31/10/2023]. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29494066/
22. Akkus G, Sert M. Diabetic foot ulcers: A devastating complication of diabetes mellitus continues non-stop in spite of new medical treatment modalities [Internet]. World journal of diabetes. 2022;13(12):1106-1121. DOI:10.4239/wjd.v13.i12.1106
23. Özker E. Intralesional epidermal growth factor therapy in recalcitrant diabetic foot ulcers [Internet]. J Wound Care. 2023 [31/10/2023]; 32(Sup4):S14-21. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37029977/
24. Ilkeli E, Fb GD, Duzgun AC, Arabaci H, Uysal A, Kanko M. Intralesional epidermal growth factor for diabetic foot ulcers [Internet]. J Coll Physicians Surg Pak. 2022 [31/10/2023]; 32(3):278-82. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35148575/
25. Holbro T. The ErbB receptors and their role in cancer progression [Internet]. Exp Cell Res. 2003 [31/10/2023];284(1):99-110. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12648469/
26. Uhlen M, Oksvold P, Fagerberg L, Lundberg E, Jonasson K, Forsberg M, et al. Towards a knowledge-based Human Protein Atlas [Internet]. Nature Biotecnology. 2010;28:1248-50. DOI: 10.1038/nbt1210-1248
27. Kalinina O, Golovkin A, Zaikova E, Aquino A, Bezrukikh V, Melnik O, et al. Cytokine storm signature in patients with moderate and severe COVID-19 [Internet]. Int J Mol Sci. 2022 [31/10/2023];23(16):8879. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36012146/
28. Meybosch S, De Monie A, Anné C, Bruyndonckx L, Jürgens A, De Winter BY, et al. Epidermal growth factor and its influencing variables in healthy children and adults [Internet]. PLoS One. 2019 [31/10/2023];14(1):e0211212. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30677083/
29. Przepiera-Będzak H, Fischer K, Brzosko M. Serum levels of angiogenic cytokines in psoriatic arthritis and SAPHO syndrome [Internet]. Pol Arch Med Wewn. 2013 [31/10/2023];123(6):297-302. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23711571/
30. Serilmez M, Özgür E, Karaman S, Gezer U, Duranyıldız D. Detection of serum protein and circulating mRNA of cMET, HGF EGF and EGFR levels in lung cancer patients to guide individualized therapy [Internet]. Cancer Biomark. 2019 [31/10/2023];25(2):177-84. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31104010/
31. Perez-González I, Haslen Hassiul CL, Adriana CP, Monzon Kalet L. Measurement of serum EGF levels, a methodological approach: Learning what means "low-/high-concentration of EGF in serum". Some clinical implications [Internet].J Mol Biomark Diagn. 2017 [31/10/2023];08(03):1-8. Disponible en: https://www.europeanbionetwork.com/abstract/jm-bd/measurement-of-serum-egf-levels-a-methodol-ogical-approach-learning-what-means-8220lowhighconcentration-of-egf-in-serum82-37145.html
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