Gran tumor cardiaco de cavidades derechas con infiltración pulmonar en una mujer joven
Palabras clave:
tumor intracardiaco primario, tumor intracardiaco secundario, rabdomiosarcoma.Resumen
Introducción: El diagnóstico diferencial de una masa intracavitaria incluye las variantes normales, los trombos, las vegetaciones y las neoplasias. Los tumores cardíacos primarios son poco frecuentes, con una incidencia que varía del 0,0017 % al 0,28 % y las metástasis aparecen entre el 1,5 % al 20,6 % de las necropsias de los enfermos neoplásicos.Objetivo: Presentar una paciente con masa en ventrículo derecho y vértice pulmonar derecho, con diagnóstico de rabdomiosarcoma cardíaco con metástasis pulmonar.
Caso clínico: Paciente femenina de 46 años sin enfermedad previa ni hábitos tóxicos, que ingresa en el servicio de Medicina Interna del Hospital Militar "Dr. Carlos J. Finlay", por falta de aire y síntomas dispépticos. Evoluciona de forma tórpida en 48 días, con progresión de la disnea, asociada a hipotensión y taquicardia. Hubo una sospecha inicial de tromboeembolismo pulmonar y luego de enfermedad neoplásica, intracavitaria o pulmonar.
Conclusiones: El rabdomiosarcoma cardíaco es poco frecuente y se caracteriza por su crecimiento rápido que conduce a la muerte en semanas o meses, a partir del momento de su presentación clínica.
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Citas
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Publicado
06.10.2020
Cómo citar
1.
Cardoso García D, Castro Jorge M, Suárez Rivero B. Gran tumor cardiaco de cavidades derechas con infiltración pulmonar en una mujer joven. Rev Cubana Med Milit [Internet]. 6 de octubre de 2020 [citado 7 de enero de 2025];49(4):e0200538. Disponible en: https://revmedmilitar.sld.cu/index.php/mil/article/view/538
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