Feocromocitoma paraganglionar, tumor retroperitoneal infrecuente
Palabras clave:
feocromocitoma, inmunohistoquímica, neoplasias retroperitoneales, paraganglioma.Resumen
Introducción: El feocromocitoma paraganglionar retroperitoneal es un tumor con tendencia biológicamente benigna, aunque puede confundirse con uno maligno; además, causa compresión de estructuras y con frecuencia eleva la tensión arterial.
Objetivo: Presentar a un paciente con un feocromocitoma paraganglionar retroperitoneal.
Caso clínico: Paciente femenina, de 33 años de edad, con antecedentes de hipertensión arterial y epilepsia, ambas controladas. Acude al hospital por dolor en el hemiabdomen derecho. Los hallazgos imagenológicos sugirieron un tumor retroperitoneal. Se decidió la extirpación y biopsia para el diagnóstico definitivo, se le realizó intervención quirúrgica sin complicaciones. Se concluyó como un feocromocitoma paraganglionar retroperitoneal.
Conclusiones: El feocromocitoma paraganglionar retroperitoneal es un tumor muy infrecuente. El diagnóstico diferencial de todo tumor suprarrenal, depende de un interrogatorio y examen físico minucioso, así como la indicación de medios diagnósticos apropiados.
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Publicado
11.08.2023
Cómo citar
1.
Barbosa López Y. Feocromocitoma paraganglionar, tumor retroperitoneal infrecuente. Rev Cubana Med Milit [Internet]. 11 de agosto de 2023 [citado 10 de enero de 2025];52(3):e02302163. Disponible en: https://revmedmilitar.sld.cu/index.php/mil/article/view/2163
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