Contenido y características de la ivermectina en fórmulas magistrales
Palabras clave:
cromatografía líquida de alta presión, ivermectina, control de calidad.Resumen
Introducción: Tras la declaración de la COVID-19 como pandemia, la búsqueda de tratamientos se intensificó. En Perú, la ivermectina se propuso como tratamiento inicial por su supuesta seguridad, recomendándose para reducir la carga viral.Objetivo: Determinar el contenido y características de ivermectina en fórmulas magistrales.
Métodos: Estudio cuantitativo, descriptivo transversal. Se analizaron fórmulas magistrales de ivermectina en gotas (6 mg/mL) en Lima: 3 de farmacias especializadas (muestras A, B, C), 2 de una entidad de salud privada (D, E), 1 de una entidad estatal (F) y 1 producto comercial (G). Se realizó dosificación por cromatografía líquida de alta resolución, además de medir características organolépticas y pH.
Resultados: La dosificación de ivermectina comercial fue de 97,5 %. Las muestras A: 93,2 % (5,59 mg/mL), B: 62,8 % (3,77 mg/mL), C: 95,8 % (5,75 mg/mL), D: 41,7 % (2,50 mg/mL), E: 84,0 % (5,04 mg/mL), y F: 36,2 % (2,17 mg/mL). El pH varió entre 3,02 y 7,10; las características organolépticas fueron diversas.
Conclusiones: Se encontraron muestras con concentraciones insuficientes, lo que evidencia deficiencias en la calidad de las fórmulas de farmacias especializadas y entidades de salud en Lima.
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Publicado
23.11.2024
Cómo citar
1.
Huerta León JR, Samaniego Joaquin JW, Benites Guerrero J, Reyes de la Cruz H, Sánchez Pillaca L, Tito Quispe LM, et al. Contenido y características de la ivermectina en fórmulas magistrales. Rev Cubana Med Milit [Internet]. 23 de noviembre de 2024 [citado 29 de marzo de 2025];53(4):e024045001. Disponible en: https://revmedmilitar.sld.cu/index.php/mil/article/view/45001
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