Epidemiología genética de beta-lactamasa de clase C mediada por plásmidos entre aislados de enterobacterias

Autores/as

Palabras clave:

beta-Lactamasas, enterobacterias, epidemiología genética, resistencia a las cefalosporinas.

Resumen

Introducción: La ß-lactamasa de clase C mediada por plásmidos (pAmpC) es un miembro de la ß-lactamasas de amplio espectro que se propaga por todo el mundo. Sin embargo, su prevalencia fue subestimada.
Objetivo: Caracterizar los tipos, la prevalencia y distribución de los tipos pAmpC en 294 enterobacterias resistentes a cefoxitina (FOX) y cefalosporinas de tercera generación (3GC) recolectadas en varias regiones de Tailandia y Vietnam en 2018 y 2020.
Métodos: Se utilizó la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) múltiple para la identificación de pAmpC y determinar la prevalencia y diversificación de pAmpC entre 294 enterobacterias resistentes a cefoxitina y cefalosporinas de tercera generación, aisladas en Tailandia (n= 197) y Vietnam (n= 97).
Resultados: La prevalencia de pAmpC fue del 37,1 % encontrada en enterobacterias resistentes a cefalosporinas de segunda y tercera generación. El tipo CMY-2 fue prominente en Tailandia y Vietnam; sin embargo, la prevalencia de CMY-2 varió en cada hospital. El DHA contribuyó con el 25,7 %, la tasa ACT/MIR fue dominante en el hospital de Chiang Rai y alcanzó el 100 % en el hospital de Pediatría de Thanh Hoa. Preocupa que el 3,7 %: los aislados portaban dos tipos de pAmpC. La incidencia de pAmpC en Vietnam fue significativamente mayor que en Tailandia.
Conclusiones:
Estos hallazgos proporcionaron evidencia basada en una distribución altamente extendida y diversificada de AmpC transferible entre Enterobacteriaceae en 2 países de Asia y el Pacífico.

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Biografía del autor/a

Chuong Van Le, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City. Ho Chi Minh City, Vietnam

Quality Control Center for Medical Laboratory

Nguyen Nhat Tran, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City. Ho Chi Minh City, Vietnam

Quality Control Center for Medical Laboratory

Phuong Thi Be Nguyen, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City. Ho Chi Minh City, Vietnam

Quality Control Center for Medical Laboratory

Citas

1. Meini S, Tascini C, Cei M, Sozio E, Rossolini GM. AmpC ß-lactamase-producing Enterobacterales: what a clinician should know [Internet]. Infection. 2019;47(3):363-75. DOI:10.1007/s15010-019-01291-9

2. Jacoby GA. AmpC beta-lactamases [Internet]. Clinical microbiology reviews. 2009;22(1):161-82. DOI:10.1128/CMR.00036-08

3. Tamma PD, Doi Y, Bonomo RA, Johnson JK, Simner PJ. A Primer on AmpC ß-Lactamases: Necessary Knowledge for an Increasingly Multidrug-resistant World [Internet]. Clinical infectious diseases. 2019;69(8):1446-55. DOI:10.1093/cid/ciz173

4. Ibrahim ME, Abbas M, Al-Shahrai AM, Elamin BK. Phenotypic Characterization and Antibiotic Resistance Patterns of Extended-Spectrum ß-Lactamase- and AmpC ß-Lactamase-Producing Gram-Negative Bacteria in a Referral Hospital, Saudi Arabia [Internet]. The Canadian journal of infectious diseases & medical microbiology. 2019;2019:6054694. DOI:10.1155/2019/6054694

5. Shahid M, Sobia F, Singh A, Khan HM, Hawkey PM, Huq A, et al. AmpC ß-lactamases and bacterial resistance: an updated mini review [Internet]. Rev Med Microbiol. 2009;20(3):41-55. DOI:10.1097/MRM.0b013e328331ad83

6. Zhou Q, Tang M, Zhang X, Lu J, Tang X, Gao Y. Detection of AmpC ß-lactamases in gram-negative bacteria [Internet]. Heliyon. 2022;8(12):e12245. DOI:10.1016/j.heliyon.2022.e12245

7. Philippon A, Arlet G, Labia R, Iorga BI. Class C ß-Lactamases: Molecular Characteristics [Internet]. Clinical microbiology reviews. 2022;35(3):e0015021. DOI:10.1128/cmr.00150-21

8. Tenover FC, Emery SL, Spiegel CA, Bradford PA, Eells S, Endimiani A, et al. Identification of plasmid-mediated AmpC beta-lactamases in Escherichia coli, Klebsiella spp., and Proteus species can potentially improve reporting of cephalosporin susceptibility testing results [Internet]. Journal of clinical microbiology. 2009;47(2):294-9. DOI:10.1128/JCM.01797-08

9. Ingram PR, Inglis TJ, Vanzetti TR, Henderson BA, Harnett GB, Murray RJ. Comparison of methods for AmpC beta-lactamase detection in Enterobacteriaceae [Internet]. Journal of medical microbiology. 2011;60(Pt 6):715-21. DOI:10.1099/jmm.0.029140-0

10. Sakanashi D, Miyazaki N, Kawamoto Y, Ohno T, Yamada A, Koita I, et al. A novel disk-based detection method with superior sensitivity for ß-lactamase production in third-generation cephalosporin-resistant Enterobacteriaceae [Internet]. Journal of infection and chemotherapy. 2019;25(5):330-6. DOI:10.1016/j.jiac.2018.12.008

11. Wagner K, Mancini S, Ritter C, Böttger EC, Keller PM. Evaluation of the AID AmpC line probe assay for molecular detection of AmpC-producing Enterobacterales [Internet]. Journal of global antimicrobial resistance. 2019;19:8-13. DOI:10.1016/j.jgar.2019.04.015

12. CLSI. Ferformance standards for antimicrobial susceptibility testing [Internet]. 30th ed. Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute; 2020. [access: 15/09/2023]. Available at: https://www.nih.org.pk/wp-content/uploads/2021/02/CLSI-2020.pdf

13. Chuong LV, Prachayasittikul V, Isarankura Na Ayudhya C, Lawung R. Multiplex PCR scheme for variant plasmid mediated class C beta-lactamase typing [Internet]. Journal of clinical laboratory analysis. 2018 Mar;32(3). DOI:10.1002/jcla.22298

14. Harris PN, Ferguson JK. Antibiotic therapy for inducible AmpC beta-lactamase-producing Gram-negative bacilli: what are the alternatives to carbapenems, quinolones and aminoglycosides? [Internet]. International journal of antimicrobial agents. 2012;40(4):297-305. DOI:10.1016/j.ijantimicag.2012.06.004

15. Perera P, Gamage S, De Silva HSM, Jayatilleke SK, de Silva N, Aydin A, et al. Phenotypic and genotypic distribution of ESBL, AmpC ß-lactamase and carbapenemase-producing Enterobacteriaceae in community-acquired and hospital-acquired urinary tract infections in Sri Lanka [Internet]. Journal of global antimicrobial resistance. 2022;30:115-22. DOI:10.1016/j.jgar.2022.05.024

16. Gajamer VR, Bhattacharjee A, Paul D, Ingti B, Sarkar A, Kapil J, et al. High prevalence of carbapenemase, AmpC ß-lactamase and aminoglycoside resistance genes in extended-spectrum ß-lactamase-positive uropathogens from Northern India [Internet]. Journal of global antimicrobial resistance. 2020;20:197-203. DOI:10.1016/j.jgar.2019.07.029

17. Rizi KS, Mosavat A, Youssefi M, Jamehdar SA, Ghazvini K, Safdari H, et al. High prevalence of bla(CMY) AmpC beta-lactamase in ESBL co-producing Escherichia coli and Klebsiella spp. clinical isolates in the northeast of Iran [Internet]. Journal of global antimicrobial resistance. 2020;22:477-82. DOI:10.1016/j.jgar.2020.03.011

18. Donà V, Scheidegger M, Pires J, Furrer H, Atkinson A, Babouee Flury B. Gradual in vitro Evolution of Cefepime Resistance in an ST131 Escherichia coli Strain Expressing a Plasmid-Encoded CMY-2 ß-Lactamase [Internet]. Frontiers in microbiology. 2019;10:1311. DOI:10.3389/fmicb.2019.01311

Publicado

17.05.2024

Cómo citar

1.
Le CV, Tran NN, Nguyen PTB, Le NT, Le DT. Epidemiología genética de beta-lactamasa de clase C mediada por plásmidos entre aislados de enterobacterias. Rev Cubana Med Milit [Internet]. 17 de mayo de 2024 [citado 31 de marzo de 2025];53(2):e024038119. Disponible en: https://revmedmilitar.sld.cu/index.php/mil/article/view/38119

Número

Sección

Artículo de Investigación